Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
tecentriq recombinante concentrado para solución para perfusión 1200 mg/20 ml (atezolizumab)
roche chile ltda. - atezolizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
lucentis recombinante solución inyectable 0,5 mg/0,05 ml, en jeringa prellenada (ranibizumab)
novartis chile s.a. - ranibizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
lucentis recombinante solución inyectable 0,5 mg/0,05 ml, en jeringa prellenada (ranibizumab)
novartis chile s.a. - ranibizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
tevalizu concentrado para solución para perfusión 100 mg/10 ml (reslizumab)
laboratorio chile s.a. - reslizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
skyrizi solución inyectable 150 mg/1 ml (risankizumab)
abbvie productos farmacÉuticos ltda. - risankizumab - sin formulas
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
synagis (palivizumab) 100 mg/ml solucion inyectable uso pediatrico
astrazeneca venezuela, s.a. - palivizumab - solucion inyectable uso pediatrico - 100 mg/ml
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
tecentriq (atezolizumab) 60 mg / ml concentrado para solucion para infusion
productos roche, s.a. - atezolizumab - concentrado para solucion para infusion - 60 mg / ml
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
keytruda (pembrolizumab) 100 mg / 4 ml concentrado para solucion para infusion
msd farmaceutica, c.a. - pembrolizumab - solucion para infusion - 100 mg / 4 ml
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - precoz del cáncer de mama (ebc)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con her2-positivo precoz del cáncer de mama que han residual de la enfermedad invasiva, en el pecho y/o en los ganglios linfáticos, después de la quimioterapia neoadyuvante con taxanos y basados en la her2-terapia dirigida. el cáncer de mama metastásico (cmm)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2-positivo, no resecable localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama que habían recibido previamente tratamiento con herceptin y un taxano, por separado o en combinación. los pacientes deben tener:recibido terapia previa localmente avanzada o metastásica de la enfermedad, ordeveloped la recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses después de completar la terapia adyuvante.